كشف مدير لجنة المصادقة على الأجهزة الطبية بوزارة الصناعة الصيدلانية بشير علواش على هامش المعرض الدولي لأثاث المستشفيات والتجهيزات الطبية الذي يتواصل إلى غاية 14 ماي الجاري بمركز الاتفاقيات لوهران أن “الأجهزة الطبية المصنعة محليا يعطى لها الأولوية عند معالجة الملفات لوجود فحص للأجهزة المستوردة يتم إجراؤه من قبل مصالح الأنشطة الصيدلانية والضبط على مستوى الوزارة”.
مضيفا أنه قد تم إصدار مرسوم (20-324) يحدد شروط المصادقة من أجل ضمان جودة وسلامة وفعالية المنتجات الصيدلانية بشكل عام.
وأشار علواش الذي يعد أيضا مدير الأنشطة الصيدلانية والضبط إلى أن “هذه هي الأولى من نوعها في الجزائر باعتبار أن هذا المجال كان في السابق لا يخضع للرقابة”، مبرزا أن هذا المرسوم يمنح مهلة سنتين للمصادقة على جميع الأجهزة والمنتجات الطبية الموجهة للتسويق في الجزائر.
وأضاف ان “الأجهزة الطبية تعد مجال شاسع جدا وغير متجانس للغاية من الكمادات مثلا إلى معدات طبية معقدة ومتطورة”.
كما تم تعزيز عملية المصادقة وتسوية الأجهزة الطبية التي يتم تسويقها في الجزائر بتوقيع اتفاقية بين الوكالة الوطنية للمنتجات الصيدلانية والهيئة الجزائرية للاعتماد, مضيفا أن هذه الإجراءات ستسمح بتدارك الوضعية التي ورثتها وزارة الصناعة الصيدلانية.